Integrase-Inhibitoren: Unterschied zwischen den Versionen
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Besondere Aufmerksamkeit wird der [[HIV]]-Integrase des HI-Virus geschenkt, das die Krankheit [[Aids]] auslöst. Hier handelt es sich um eine Nukleotidyltransferase, die von pol-[[Gen]] des HIV kodiert wird. Sie kann als Endonuklease nach [[reverse Transkriptase|reverser Transkription]] die DNA-Ketten der Wirtszelle aufspalten und das HIV-Genom in die Wirts-DNA integrieren. Die HIV-Integrase ist ein 32 kDa [[Protein|Eiweiß]], das bei Freisetzung [[Antigen|antigen]] wirkt. Die Integrase ist eines von drei Schlüsselenzymen des HIV. Die HIV-Integrase ist Ziel therapeutischer Ansätze zur Behandlung von Aids, den [[ | Besondere Aufmerksamkeit wird der [[HIV]]-Integrase des HI-Virus geschenkt, das die Krankheit [[Aids]] auslöst. Hier handelt es sich um eine Nukleotidyltransferase, die von pol-[[Gen]] des HIV kodiert wird. Sie kann als Endonuklease nach [[reverse Transkriptase|reverser Transkription]] die DNA-Ketten der Wirtszelle aufspalten und das HIV-Genom in die Wirts-DNA integrieren. Die HIV-Integrase ist ein 32 kDa [[Protein|Eiweiß]], das bei Freisetzung [[Antigen|antigen]] wirkt. Die Integrase ist eines von drei Schlüsselenzymen des HIV. | ||
Die HIV-Integrase ist Ziel therapeutischer Ansätze zur Behandlung von Aids, den [[Integrase-Inhibitoren]]. Zu diesen gehört das bereits zur Ersttherapie zugelassene [[MK-0518]] (auch als '''Raltegravir''' (RAL) (Handelsname: Isentress®) bekannt) von MSD, und das noch in Studien befindliche GS9137 (JTK-303). | |||
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Version vom 11. Juli 2010, 14:53 Uhr
Die Integrase ist ein Enzym, das für den Einbau viraler DNA-Stränge in die Chromosomen der Wirtszelle zuständig ist. Die Integrase ist - im Gegensatz zur Protease - kein Enzym des Menschen selbst. Daurch läßt sich das gegenüber den Protease-Hemmern deutlich günstigere Nebenwirkungsprofil erklären: Während Protease im menschlichen Körper vorkommt und somit wichtige Funktionen erfüllt, kommt Integrase nicht im menschlichen Körper vor und die Unterdrückung der Integrase hat folglich - neben der Toxizität des Medikamentes selbst - keine negativen Auswirkungen.
Besondere Aufmerksamkeit wird der HIV-Integrase des HI-Virus geschenkt, das die Krankheit Aids auslöst. Hier handelt es sich um eine Nukleotidyltransferase, die von pol-Gen des HIV kodiert wird. Sie kann als Endonuklease nach reverser Transkription die DNA-Ketten der Wirtszelle aufspalten und das HIV-Genom in die Wirts-DNA integrieren. Die HIV-Integrase ist ein 32 kDa Eiweiß, das bei Freisetzung antigen wirkt. Die Integrase ist eines von drei Schlüsselenzymen des HIV.
Die HIV-Integrase ist Ziel therapeutischer Ansätze zur Behandlung von Aids, den Integrase-Inhibitoren. Zu diesen gehört das bereits zur Ersttherapie zugelassene MK-0518 (auch als Raltegravir (RAL) (Handelsname: Isentress®) bekannt) von MSD, und das noch in Studien befindliche GS9137 (JTK-303).
Literatur
Morales-Ramirez JO, Teppler H, Kovacs C, et al. Antiretroviral effect of MK-0518, a novel HIV-1 integrase inhibitor, in ART-naïve HIV-1 infected patients. Program and abstracts of the 10th European AIDS Conference; November 17-20, 2005; Dublin, Ireland. Abstract LBPS1/6.